10 DE MAYO DÍA MUNDIAL DEL LUPUS

TU LUPUS ES MI LUPUS

- 10 de Mayo es también el Día Mundial del Lupus. Qué vas a hacer tú para que el Lupus deje de ser una enfermedad invisible? Yo llevaré algo morado 

- Hay varios tipos de lupus.Lupus Discoide: afecta a la piel.Lupus Eritematoso Sistémico puede afectar a cualquier órgano

- Tengo lupus. Mis defensas se vuelven contra mí y me atacan.Puede afectarme a cualquier órgano:riñón,corazón,cerebro..TODO

- La enfermedad de Lupus va por brotes. Hay épocas en las que estamos bien y el lupus está inactivo.Otras en las que se activa.

- Por ahora no existe cura para el Lupus. Los tratamientos tienen como finalidad controlar los síntomas de la enfermedad. 

- El Lupus suele manifestarse entre los 15 y 44 años de edad. Sin embargo,entre el 10% y 20% puede manifestarse en la niñez


- Los síntomas del Lupus se pueden confundir con los de otras enfermedades, lo que hace el diagnóstico complicado.

- Los síntomas de Lupus aparecen y desaparecen sin causa aparente. Hoy puedes estar bien y levantarte mañana lleno de dolor

- El lupus afecta a cada persona d manera diferente. Unos sienten un cansancio extremo y otros sienten dolores terribles

- El dolor muscular y articular supone para muchos un impedimento para realizar actividades cotidianas

- Hay varios tipos de Lupus. El Eritematoso Sistémico(LES)es el más común y más peligroso. Puede afectar a cualquier órgano

- El Lupus no es una enfermedad que viene sola, sino acompañada d otros síndromes como Raynaud, Jaccoud, Sjögren…

- Síndrome Sjögren lo padece el 3% d la población y muchos con lupus. Las defensas atacan a unas glándulas del cuerpo

- Tengo Síndrome d Raynaud a causa del Lupus. Con el frío o estrés mis venas se cierran y la sangre no llega a los dedos

- Alrededor del 5% de pacientes con Lupus padece, además, artropatía de Jaccoud, un tipo de artritis que produce deformidades

- Muchas personas con lupus deben aprender a adaptarse a las limitaciones que trae la enfermedad. Eso es muy duro 

- El lupus es una enfermedad invisible. Si nos ves parece que estamos sanos…Muchas cosas que nos trae el lupus no se ven

- El descanso es parte d tratamiento de Lupus. El cansancio que tenemos muchos es extremo. No somos vagos.

- 10% d personas con Lupus tiene algún familiar cercano con Lupus, aunque no hay evidencia aún sobre la genética del Lupus

- Muchas personas con Lupus sufren una fatiga tan extrema que les impide trabajar.Esta situación puede desembocar en depresión

- Diagnosticar,tratar y hacer el seguimiento del Lupus es muy caro. No tiene cura y el tratamiento es de por vida

- Del 50 al 80% d pacientes con lupus sufren de nefritis. Se da cuando el lupus ataca a los riñones

- Muchas personas con lupus tienen que protegerse de la luz ultravioleta porque puede activar el lupus. No podemos ir la playa.

- Cada Lupus es impredecible, cambiante y distinto en cada paciente. A cada uno nos afecta d distinta manera

- Muchas de las personas que tienen Lupus sufren además de depresión.


- La dureza de combatir y vivir con el Lupus y los obstáculos que ello supone causa depresión. La lucha cansa; es extenuante